Aandacht voor oogaandoeningen in 'Tijd voor MAX'

Daarom vraagt 'Tijd voor MAX' samen met het Oogfonds aandacht voor de gezondheid van onze ogen. Te gast is onder anderen schrijver Ronald Giphart. Hij heeft de oogziekte maculadegeneratie en de kans bestaat dat zijn ogen hem in de steek gaan laten. Oogarts en onderzoeker Camiel Boon vertelt over een doorbraak in de behandeling van erfelijke netvliesaandoeningen en Francis van Broekhuizen treedt op.

Meer dan driehonderdduizend Nederlanders zijn slechtziend of blind. Oogaandoeningen kunnen iedereen treffen en ontstaan vaak geleidelijk, waardoor mensen ze niet meteen opmerken. Vroege opsporing en behandeling kan het verlies van gezichtsvermogen in veel gevallen voorkomen. Maar voor veel oogziektes is nog geen goede oplossing.

Oogziekte Ronald Giphart
Schrijver en ambassadeur van het Oogfonds Ronald Giphart heeft de oogziekte maculadegeneratie, net als zijn vader en oma. 'Op dit moment merk ik daar nog niets van, maar hoe gaat dat als straks mijn zicht wegvalt? Niet meer kunnen lezen en dat gekoppeld aan mijn beroep, dat is voor mij echt een schrikbeeld', aldus Giphart. Hoogleraar Caroline Klaver, als oogarts verbonden aan het Erasmus MC en het Radboudumc, werkt aan een doorbraak om deze oogaandoening beter te kunnen voorspellen. 'Met deze kennis kunnen we vroegtijdig de juiste behandeling inzetten. Ook de ontwikkeling van gerichte behandelingen is heel hoopvol', aldus Klaver.  

Moeder en kinderen dezelfde oogaandoening
In 'Tijd voor MAX' het verhaal van Kristy (33), die als gevolg van een erfelijke netvliesaandoening steeds meer van haar zicht verliest: 'De afgelopen vier jaar is mijn zicht met bijna de helft achteruitgegaan, ik zie nu nog maar voor zestien procent', vertelt ze. Kristy heeft al haar hoop gevestigd op gentherapie, vooral voor haar twee kinderen die dezelfde oogziekte hebben: 'Voor mij komt het te laat, maar het kan mijn kinderen misschien nog helpen. Deze therapie kan hun toekomst bepalen, de tijd dringt.'

Doorbraak erfelijke oogaandoeningen
Hoogleraar Oogheelkunde Camiel Boon van Amsterdam UMC is betrokken bij nieuw onderzoek om erfelijke netvliesaandoeningen veilig en effectief te kunnen behandelen. Met gentherapie wil Boon een defect gen in de cellen repareren of een gezond gen toevoegen; een aanpak die voor meerdere erfelijke aandoeningen een oplossing moet gaan bieden. 'We zitten in de beginfase van een kleine revolutie. Na jarenlang onderzoek zien we nu steeds beter welke mogelijkheden gentherapie biedt. Dat geeft hoop voor heel veel families', aldus Boon.

Over het Oogfonds
Het aantal mensen met een oogaandoening stijgt en de oplossing ligt in voorlichting, preventie en wetenschappelijk onderzoek naar snellere en betere diagnoses, betere behandelingen en waar mogelijk genezing. Het Oogfonds financiert wetenschappelijk onderzoek naar het voorkomen en behandelen van oogziektes en geeft voorlichting over ooggezondheid. Met als ultieme doel: het voorkomen van blindheid en slechtziendheid als gevolg van oogziektes.

'Tijd voor MAX', dinsdag 3 maart om 17.10 uur bij MAX op NPO 1.